Descongestionante oftálmico

¿Qué es Novotears?
Novotears es una solución oftálmica estéril indicada para el alivio de la congestión e irritación ocular.

¿Quién fabrica Novotears?
Es un medicamento desarrollado por Laboratorios Saval.

¿De dónde es Laboratorios Saval?
Laboratorios SAVAL se inicia en España durante los años 30, para luego continuar en Chile a fines de esa misma década, posteriormente inicia un proceso de expansión e internacionalización en dónde ya suma la presencia en 14 países de Latinoamérica.

¿Cuál es el propósito de Laboratorios Saval?
Cuidar la salud de las personas con calidad, acceso y eficiencia, siempre.

¿Para qué sirve Novotears?
Alivio temporal del enrojecimiento del ojo debido a irritaciones oculares menores tales como ardor, prurito y/o congestión ocular causadas por polvo, humo, smog, exposición solar, lentes de contacto, alergias, natación o vientos.

¿Qué síntomas ayuda a aliviar?
Enrojecimiento ocular, picazón, irritación y sensación de ardor.

¿Se puede usar para cualquier tipo de molestia ocular?
No. No está indicado para infecciones oculares graves, cuerpos extraños o procesos purulentos.

¿Desde qué edad se puede usar?
• Adultos
• Niños desde los 2 años

¿Cómo actúa Novotears?
Actúa como vasoconstrictor ocular, reduciendo la dilatación de los vasos sanguíneos en la conjuntiva, lo que disminuye el enrojecimiento y la congestión.

¿Qué principio activo contiene?
Contiene nafazolina clorhidrato al 0,012%, junto con excipientes oftálmicos.

¿Cómo se usa Novotears?
• Vía de administración: oftálmica
• Aplicar directamente en el ojo afectado

¿Cuál es la dosis habitual?
• 1 a 2 gotas en el ojo afectado
• Hasta 4 veces al día, salvo indicación médica

¿Cuánto tiempo se puede usar?
No debe utilizarse por más de 4 días consecutivos sin supervisión médica.

¿Qué cuidados se deben tener al aplicarlo?
• Lavarse las manos antes de aplicar
• Evitar el contacto del gotario con el ojo
• Retirar lentes de contacto antes de usar

¿Quiénes no deben usar Novotears?
• Personas con hipersensibilidad a sus componentes
• Pacientes con glaucoma de ángulo cerrado
• Niños menores de 2 años

¿Se puede usar en irritaciones crónicas?
No. Está indicado para uso ocasional y de corta duración.

¿Qué precauciones debo considerar?
• Debe administrarse con precaución a pacientes que padezcan asma bronquial, enfermedad cardiovascular, arterosclerosis cerebral, diabetes, hipertensión, enfermedad tiroidea, anestesia con agentes que sensibilizan el miocardio a los simpaticomiméticos (ej. halotano), diabetes mellitus (podría empeorarse una hiperglucemia si se produce absorción sistémica de nafazolina), pacientes en tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) o durante las dos semanas después de cesar dicho tratamiento o alguna infección.

• Los pacientes que utilizan soluciones oftálmicas que contiene nafazolina deben ser advertidos de suspender el tratamiento y consultar a un médico si:
- Presentan dolor ocular o cambios visuales después de la administración del colirio
- Si el enrojecimiento o irritación ocular no desaparecen
- Si la condición empeora o persiste durante más de 48 horas
- Si se producen manifestaciones sistémicas de nafazolina, producto de la absorción desde la aplicación tópica (por ejemplo, dolor de cabeza, náuseas, disminución de la temperatura corporal).

• Los pacientes deben ser informados de que la sobre-exposición a vasoconstrictores oftálmicos puede producir aumento del enrojecimiento del ojo (hiperemia de rebote). La sobredosis de nafazolina en niños pequeños puede producir marcada sedación, depresión del sistema nervioso central, hipotermia y coma. No está indicado para el tratamiento de las infecciones oculares ni de otras afecciones como cuerpos extraños o procesos purulentos.

• Pacientes de edad avanzada:
Se recomienda precaución en mayores de 65 años, en particular los que padezcan enfermedades cardiovasculares graves, como arritmias e hipertensión, ya que la absorción del principio activo puede exacerbar estas condiciones.

• Advertencia sobre excipientes:
Este medicamento contiene 0,1 mg de cloruro de benzalconio en cada ml.
El cloruro de benzalconio se puede absorber por las lentes de contacto blandas y puede alterar el color de las lentes de contacto. Se deben retirar las lentes de contacto antes de usar este medicamento y esperar 15 minutos antes de volver a colocarlas.
Se ha notificado que el cloruro de benzalconio puede causar irritación ocular, síntomas de ojo seco y puede afectar a la película lacrimal y a la superficie de la córnea. Debe utilizarse con precaución en pacientes con ojo seco y en pacientes en los que la córnea pueda estar afectada.
Se debe vigilar a los pacientes en caso de uso prolongado.

¿Qué pasa si los síntomas no mejoran?
Si persisten por más de 48 horas o empeoran, se debe suspender el uso y consultar a un profesional de salud.

¿Puede afectar la visión?
Este medicamento podría provocar momentáneamente molestias en la visión. Los pacientes no deben conducir ni utilizar máquinas durante unos minutos, hasta que desaparezca la visión borrosa transitoria.

¿Novotears interactúa con otros medicamentos?
El uso concomitante de antidepresivos tricíclicos con nafazolina podría potenciar los efectos depresores de nafazolina a nivel del Sistema Nervioso Central (SNC), cuando este se absorbe.
Pacientes tratados con inhibidores de la monoamino-oxidasa (MAO), pueden experimentar una severa hipertensión si se administra con fármacos simpaticomiméticos. Aunque esta reacción no ha sido reportada tras el uso concomitante con nafazolina, la posibilidad de tal interacción debe ser considerada.

¿Qué hacer si estoy tomando otros medicamentos?
Informar siempre al médico antes de usarlo.

¿Qué efectos secundarios puede producir?
• Irritación ocular leve
• Picazón o ardor
• Visión borrosa transitoria

¿Puede tener efectos sistémicos?
En casos raros o uso excesivo:
• Dolor de cabeza
• Náuseas
• Aumento de presión arterial

¿Qué hacer si aparecen efectos adversos?
Suspender el uso y consultar a un profesional de salud.

¿Qué ocurre en caso de sobredosis?
No se han descrito cuadros de sobredosificación con este preparado. Si por error se ingiriera pueden presentarse manifestaciones como cefaleas, depresión nerviosa y somnolencia.
Con excesivas dosis de nafazolina pueden producirse también efectos adversos cardiovasculares.
En los casos informados de ingestión accidental de descongestivos del grupo imidazolina, los pacientes que presentaron síntomas tuvieron un inicio de los mismos desde casi inmediatamente o 30 minutos hasta 4 horas. Casi todos los casos los síntomas se resolvieron dentro de 24 horas.
Tras la ingestión, especialmente por niños, pueden presentarse síntomas como náuseas, vómitos, letargo, taquicardia, dificultad respiratoria, bradicardia, hipotensión, hipertensión, sedación, somnolencia, midriasis, estupor, hipotermia, babeo y coma.
El tratamiento en caso de sobredosificación es sintomático.
Consiste en proporcionar soporte respiratorio y de la función cardiovascular, y monitorización, que pueden requerirse hasta 24 horas.
Los fluidos y electrolitos deben monitorizarse cuidadosamente.
Tras la sospecha de ingestión los pacientes deben ser observados un mínimo de 6 horas y si están asintomáticos tras este tiempo pueden ser dados de alta.
Los pacientes deberán ser instruidos de que en caso de ocurrir una sobredosificación, estos deberán concurrir al centro asistencial más cercano, portando el envase de este medicamento, para poder implementar los cuidados generales necesarios para revertir los síntomas.

¿Qué debo hacer en caso de sobredosis?
Acudir a un centro de salud con el envase del medicamento para tratamiento sintomático.

¿Cómo se debe almacenar?
• Mantener en su envase original
• Proteger de luz, calor y humedad
• Mantener fuera del alcance de los niños

¿Se pueden usar lentes de contacto?
Deben retirarse antes de la aplicación y esperar al menos 15 minutos antes de volver a colocarlos.